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成都先導(688222)08月04日在投資者關系平臺上答復了投資者關心的問題。
投資者：今天的新聞，美國頂級癌癥研究機構：研發(fā)出一款能殺死所有實體癌瘤的藥物。請問公司的主業(yè)是否與上述新聞研發(fā)的小分子口服藥相關？公司是否有類似項目研究？
成都先導董秘：尊敬的投資者您好！希望之城的研究確實令人振奮，我們在之前也留心到其所報道于期刊“細胞化學生物學”的論文。簡單地說，其所研發(fā)的新型藥物，AOH1996利用了新穎的作用機制來選擇性地抑制腫瘤細胞的復制，而對正常細胞則幾乎毫無影響。之所以這一發(fā)現(xiàn)讓科學家大為振奮，是因為AOH1996的作用靶點，一個被稱為PCNA的蛋白質在之前被認為不可成藥，而日新月異的藥物開發(fā)技術讓這些靶點也能被藥物研發(fā)所利用，從而造福病人。成都先導自成立以來，即聚焦小分子及核酸新藥的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化，依托DEL技術（包括DEL庫的設計、合成和篩選及拓展應用）、基于分子片段和三維結構信息的藥物設計（FBDD/SBDD）技術、寡聚核酸新藥研發(fā)平臺相關技術（STO）、靶向蛋白降解平臺相關技術（TPD）四大核心技術平臺及公司其他關鍵新藥研發(fā)能力，對傳統(tǒng)被認為不可成藥靶點的藥物開發(fā)進行布局，截至2022年底，公司已經篩選超過51類靶點類型、幾百個靶點，其中包含蛋白-蛋白相互作用、轉錄因子、磷酸酶、蛋白復合體、脂肪酶等傳統(tǒng)意義上難成藥靶點或具有挑戰(zhàn)性的靶點，累積完成了65個項目的化合物知識產權（IP）轉讓，超過600個化合物實體。根據學術期刊《ACSMedicinalChemistryLetters》雜志對分子結構新穎度評估矩陣的定義標準，成都先導已經轉讓的化合物中，85%的分子骨架和形狀都是全新的，為創(chuàng)新小分子藥物研發(fā)提供了具有高價值可申請專利的化合物系列。公司的靶向蛋白降解平臺已經在進行從DEL技術衍生的PROTAC和MolecularGlue（分子膠）的開發(fā)。從成都先導DEL庫中也鑒定得到了多個特異性的E3結合分子，尤其是一些沒有報道過任何結合分子的E3。這些分子也逐漸被開發(fā)成PROTAC且被證實對靶標蛋白能實現(xiàn)有效降解，對一些傳統(tǒng)被認為無法靶向極具挑戰(zhàn)性的癌蛋白實行了高效降解或抑制，目前這些藥物分子已經展示出對多種腫瘤細胞的抗增殖影響，我們正在積極推進其靶標發(fā)現(xiàn)的工作，以充分論證其價值。篩選出具成藥性的苗頭化合物并實現(xiàn)化合物知識產權的成功轉讓證明了公司DEL及其它藥物開發(fā)技術平臺的先進性，我們期待用這些平臺進一步推動全球小分子新藥研發(fā)的發(fā)展，貢獻于更好的人類生命健康。再次感謝您的關注！
